Alianta Pacientilor Cronici din Romania (APCR) a dat in judecata statul roman, in trei dosare diferite, pentru nerespectarea dreptului pacientilor la Sanatate, garantat prin Constitutie, prin faptul ca nu a reactualizat timp de ani de zile lista medicamentelor compensate.
APCR a anuntat, vineri, ca a demarat trei procese impotriva statului roman, respectiv declansarea procedurii de infringement pentru incalcarea Directivei 89/105 care prevede ca statele europene sa solutioneze cererile de introducere a unor terapii pe listele de medicamente compensate si gratuite in maxim 180 de zile, demararea unei actiuni in instanta pentru obligarea Guvernului, Ministerului Sanatatii si Casei Nationale de Asigurari de Sanatate sa actualizeze lista medicamentelor compensate si demararea unei ordonante presedintiale prin care sapte pacienti care sufera de boli cronice, membri ai APCR, solicita autoritatilor sa le puna la dispozitie tratamentul inovator prescris de medic care este esential pentru supravietuirea lor si care nu are alternativa pe lista deja existenta a medicamentelor gratuite si compensate.
„Au trecut sase ani, peste 2.000 de zile de cand ne luptam cu bolile noastre si pierdem razboi dupa razboi pentru ca nu ne putem trata cu acele medicamente care ne-ar oferi sanse reale la viata. Sunt sase ani de cand discutam cu autoritatile, de cand tragem semnale de alarma si tot atatia ani de cand autoritatile au ales sa ne ignore. De data aceasta sunt obligate de instanta sa-si indrepte atentia catre noi si sa ne raspunda solicitarilor noastre de a avea acces la medicamente de ultima generatie„, a declarat presedintele APCR, Cezar Irimia.
Presedintele APCR a precizat ca Bulgaria si-a reactualizat lista de medicamente compensate de patru ori in doi ani, iar Romania nu a facut-o niciodata timp de sase ani. „Pacientii care ar fi avut o sansa reala la viata au murit din aceasta cauza.Ne vedem amagiti si pacaliti. (…) Nu mai toleram niciun derapaj. Chiar daca Uniunea Europeana impune reguli in sistemul de sanatate, Romania le incalca”, a mai spus Irimia.
Avocatul APCR, Dan Cimpoeru, a precizat ca este pentru prima oara cand pacientii romani iau actiune la un asemenea nivel impotriva statului roman si, chiar si asa, acestia vor mai avea de asteptat pana cand problema accesului la tratament va fi solutionata.
Cimpoieru a explicat ca exista Directiva 89, care obliga statele ca intr-un termen maxim de 180 de zile sa stabileasca daca vor include sau nu un anume medicament nou, molecule, iar daca decide sa nu includa acea molecula pe lista de compensate, trebuie sa motiveze aceasta hotarare.
„Ei bine, acest termen este cu caracter imperativ si acest lucru rezulta din decizia Curtii de Justitiei a Uniunii Europene, care a stabilit clar acest lucru. In Romania, din 2008 pana in preznt, aceasta lista a fost actualizata de-a lungul timpului foarte punctual: doar 34 de molecule noi incluse pe aceste liste. In prezent exista in jur de 140 de medicamente care au fost avizate de comisiile de specialitate din Ministerul Sanatatii, au trecut cele 180 de zile, dar nu s-a luat nicio decizie. Ultima «decizie» este ca se amana discutia acestei liste de medicamente compensate pana in toamana acestui an. In opinia noastra, Romania, prin autoritatile sale, a incalcat aceasta directiva”, a spus avocatul.
Cimpoeru a adaugat ca CE va emite un punct de vedere oficial si, daca se va considera ca exista indicii ca s-a incalcat aceasta directiva, va fi sesizata Curtea de Justitie a Uniunii Europene (CJUE).
In ce priveste componenta nationala, avocatul a precizat ca a initiat o actiune in contencios administrativ, pentru ca Guvernul, Ministerul Sanatatii si Casa Nationala de Asigurari de Sanatate sa fie obligate sa actualizeze aceasta lista.
„Exista si un al doilea palier, ordonanta presedintiala, prin care persoanele fizice, adica sapte pacienti reclamanti, solicita instantei sa pronunte o ordonanta presedintiala oprin care sa oblige Guvernul sa asigure acest tratament cu molecule noi. E greu de estimat cat va dura, dar estimez ca din partea CE vom avea o pozitie oficiala in doua-trei luni. In ce priveste ordonanta presedintiala, teoretic, ar trebui ca intr-o luna, maxim doua sa avem o solutie. Litigiul in contencios e greu de estimat”, a mai spus Dan Cimpoeru.
Avocatul a mai atras atentia asupra faptului ca Romania, incepand din 12 mai, nu mai are niciun act normativ national de aplicare a Directivei europene 89.
El a mai spus ca daca CJUE va condamna Romania, atunci sunt asteptate sanctiuni si obligativitatea de a respecta acea directiva. Avocatul APCR a mentionat si ca tari precum Franta sau Austria au fost in aceasta situatie, insa nu s-a ajuns la o decizie finala, pentru ca s-a intrat in normal in timpul procesului. „Speram si noi sa nu ajungem in aceasta faza finala”, a mai spus Cimpoieru.
Presedintele APCR a precizat ca sunt in jur de 1.000 de pacienti a caror viata depinde de aceasta reactualizare a listei.
Presedintele Asociatiei Pacientilor cu Afectiuni Autoimune (APAA), Rozalina Lepadatu, a explicat, la randul sau, ca numarul pacientilor care ar avea nevoie de noile medicamernte nu este foarte mare, in prezent fiind 165 de cazuri de melanom malign si 35 de lupus, in unele cazuri tratamentul costand pana la 10.000 de euro lunar.
„Noi nu suntem un grup de scandalagii care vor ca Romania sa sufere, dar cumva am ajuns la o limita. Am fost fortati sa luam astfel de masuri drastice, pe care nu le agreem sub nicio forma. Cumva, autoritatile s-au speriat de sumele mari de bani pe care trebuie sa le aloce. Noi, cu resursele noastre limitate am incercat sa vedem ce ar insemna intrarea pe lista a acestor molecule noi, cati pacienti ar fi. Pe melanom sunt 165 de pacienti, pe lupus, pana acum si-au cumparat cu resurse proprii tratament, 35 de pacienti. Deci va dati seama ca nu sunt mii. Spaima guvernantilor nostri este exact ca spaima englezilor, ca o sa dea navala o turma de romani. Se sperie ce multi pacienti o sa fie si, de fapt, o sa fie cateva sute de oameni. Pe mine ma deranjeaza lipsa de empatie si lipsa de grija a celor de sus”, a spus presedintele APAA.
Ministrul Sanatatii, Nicolae Banicioiu, anunta, in 17 aprilie, ca noua lista de compensate va fi evaluata in totalitate, dar pana atunci, din luna mai, pacientii cu boli rare fara terapie in ultimii ani vor beneficia de medicamente compensate.
Sursa: Mediafax
– Servicii de creare site web
